p-S423-MECP2_e2 [nucleoplasm]

Stable Identifier
R-HSA-9006998
Type
Genes and Transcripts [EntityWithAccessionedSequence]
Species
Homo sapiens
Compartment
Synonyms
p-S423-MECP2A
p-S423-MECP2_e2 [nucleoplasm] icon
Locations in the PathwayBrowser
Literature References
PubMed ID Title Journal Year
15034579 A previously unidentified MECP2 open reading frame defines a new protein isoform relevant to Rett syndrome

Friez, MJ, Vincent, JB, Schanen, NC, Alfred, SE, Scherer, SW, Jones, JR, Munteanu, I, MacLeod, PJ, Lohi, H, Yamada, T, Mnatzakanian, GN, Minassian, BA

Nat. Genet. 2004
External Reference Information
External Reference
Gene Names
MECP2
Other Identifiers
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HMNXSV003039744
HMNXSV003048644
Hs.3239.0.S2_3p_a_at
ILMN_1702715
PH_hs_0000399
TC0X001524.hg
X89430_at
X94628_rna1_s_at
g7710148_3p_a_at
g972764_3p_a_at
Participates
Other forms of this molecule
Modified Residues
Name
O-phospho-L-serine at 423
Coordinate
423
PsiMod Name
PsiMod Definition
A protein modification that effectively converts an L-serine residue to O-phospho-L-serine.
Interactors (15)
Accession #Entities Entities Confidence Score Evidence (IntAct)
 UniProt:Q60974 Ncor1  3 0.591 4
 UniProt:Q9QXE7 Tbl1x  2 0.591 3
 UniProt:Q9QZR5  3 0.581 3
 UniProt:P35222 CTNNB1  20 0.556 3
 UniProt:P10599 TXN  4 0.556 3
 UniProt:P04792 HSPB1  3 0.556 3
 UniProt:O75925 PIAS1  1 0.556 3
 UniProt:P07948 LYN  7 0.556 3
 UniProt:P42858 HTT  1 0.556 18
 UniProt:Q96CV9 OPTN  5 0.556 3
 UniProt:O76024 WFS1  3 0.556 3
 UniProt:P07196 NEFL  1 0.556 3
 UniProt:Q8BHJ5 Tbl1xr1  1 0.525 4
 UniProt:Q9WU42 Ncor2  3 0.525 4
 UniProt:Q96ST3 SIN3A  2 0.499 2
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